Co dzieje się z dziećmi z chowu wsobnego? & byk; witaj zdrowo

Ssaki, większość innych zwierząt i niektóre rośliny wyewoluowały, aby uniknąć wszelkiego rodzaju chowu wsobnego, czyli kazirodztwa. Inne, takie jak czerwone wiśnie, rozwinęły nawet złożoną biochemię, aby zapewnić, że ich kwiaty nie mogą być zapładniane samodzielnie ani przez inne genetycznie podobne osobniki.

Większość zwierząt jucznych (takich jak lwy, naczelne i psy) usuwa młode samce ze stada, aby uniknąć chowu wsobnego z samicami. Nawet muszki owocówki mają mechanizm wykrywania, który pozwala uniknąć możliwości chowu wsobnego w swoich stadach, tak że nawet w populacjach zamkniętych zachowują one większą różnorodność genetyczną niż w przypadku przypadkowego kojarzenia.

Małżeństwo między rodzeństwem oraz między rodzicami i dziećmi jest zabronione w każdej kulturze ludzkiej - z bardzo ograniczoną liczbą wyjątków. Widok idei uprawiania seksu z rodzeństwem lub młodszym rodzeństwem, rodzicem lub dzieckiem jest przerażający - prawie niewyobrażalny - dla większości ludzi. W raporcie z Psychology Today psycholog Jonathan Haidt odkrył, że prawie każdy wzdraga się przed perspektywą stosunków seksualnych między rodzeństwem, nawet w wyimaginowanych sytuacjach, w których ciąża nie jest możliwa.

Dlaczego żywe istoty unikają chowu wsobnego, czyli kazirodztwa? Ponieważ generalnie związki krwi mają bardzo zły wpływ na populację lub potomków małżeństwa.

Potomstwo z chowu wsobnego ma bardzo duże prawdopodobieństwo urodzenia się z poważnymi wadami wrodzonymi

Chów wsobny, inaczej kazirodztwo, to system małżeństw między dwiema osobami, które są blisko spokrewnione genetycznie lub w liniach rodzinnych, w którym dwie osoby zaangażowane w to małżeństwo mają allele pochodzące od jednego wspólnego przodka.

Kazirodztwo jest uważane za problem humanitarny, ponieważ praktyka ta otwiera przed potomstwem większe możliwości zaakceptowania destrukcyjnego allelu recesywnego, który jest wyrażany fenotypowo. Fenotyp to opis twoich prawdziwych cech fizycznych, w tym tych, które wydają się błahe, takich jak wzrost i kolor oczu, a także ogólny stan zdrowia, historia choroby, zachowanie oraz ogólny charakter i cechy.

Krótko mówiąc, potomstwo z chowu wsobnego będzie miało bardzo minimalną różnorodność genetyczną w swoim DNA, ponieważ DNA odziedziczone po ojcu i matce jest podobne. Brak zmienności DNA może mieć negatywny wpływ na Twoje zdrowie, w tym na ryzyko nabycia rzadkich chorób genetycznych - albinizmu, mukowiscydozy, hemofilii i tak dalej.

Inne skutki chowu wsobnego obejmują zwiększoną bezpłodność (u rodziców i potomstwa), wady wrodzone, takie jak asymetria twarzy, rozszczep wargi lub karłowatość u osoby dorosłej, problemy z sercem, niektóre rodzaje raka, niską masę urodzeniową, powolne tempo wzrostu i śmiertelność noworodków. Jedno z badań wykazało, że 40 procent dzieci z chowu wsobnego między dwoma osobnikami pierwszego stopnia (rodzina jądrowa) urodziło się z zaburzeniami autosomalnymi recesywnymi, wrodzonymi wadami rozwojowymi lub poważnymi deficytami intelektualnymi.

Potomstwo z chowu wsobnego odziedziczy tę samą chorobę

Każda osoba ma dwa zestawy 23 chromosomów, jeden zestaw od ojca, a drugi odziedziczony po matce (łącznie 46 chromosomów). Każdy zestaw chromosomów ma ten sam zestaw genetyczny - funkcję, która cię buduje - co oznacza, że ​​masz jedną kopię każdego genu. Najważniejszą rzeczą, która sprawia, że ​​każdy człowiek jest inny i niepowtarzalny, jest to, że kopia genów matki może być przeciwieństwem kopii, którą otrzymujesz od ojca.

Na przykład gen, który sprawia, że ​​twoje włosy są czarne, składa się z jednej wersji czarnej i wersji innej niż czarna (te różne wersje nazywane są allelami). Gen pigmentu koloru skóry (melanina) składa się z jednej wersji normalnej, a drugiej z wersji wadliwej. Jeśli masz tylko wadliwe geny wytwarzające pigment, będziesz mieć albinizm (niedobór pigmentów koloru skóry).

Posiadanie dwóch par genów to genialny system. Ponieważ, jeśli jedna kopia twojego genu jest uszkodzona (jak w powyższym przykładzie), nadal będziesz mieć kopię swojego genu jako kopię zapasową. W rzeczywistości osoby, które mają tylko jeden wadliwy gen, nie rozwijają automatycznie albinizmu, ponieważ istniejące kopie wytwarzają wystarczającą ilość melaniny, aby uzupełnić niedobór.

Jednak ludzie, którzy mają jeden wadliwy gen, mogą nadal dziedziczyć ten gen po swoim późniejszym potomstwie - zwanym „nosicielami”, ponieważ noszą pojedynczą kopię, ale nie mają choroby. To tutaj zaczną pojawiać się problemy dla potomstwa kazirodztwa.

Jeśli na przykład kobieta jest nośnik gen jest uszkodzony, więc ma 50 procent również na przekazanie tego genu swojemu dziecku. Zwykle nie powinno to stanowić problemu, o ile szuka partnera, który ma dwie pary zdrowych genów, tak aby ich potomstwo prawie na pewno otrzymało co najmniej jedną kopię zdrowego genu. Ale w przypadku kazirodztwa jest bardzo prawdopodobne, że twój partner (na przykład twój brat lub siostra) jest nosicielem tego samego typu wadliwego genu, ponieważ został on przekazany przez oboje rodziców. Jeśli więc weźmiesz przykład albinizmu, oznacza to, że oboje jesteście rodzicami nośnik wadliwego genu wytwarzającego melaninę. Ty i Twój partner macie 50 procent szans na przekazanie wadliwego genu swojemu dziecku, więc wasze potomstwo będzie miało 25 procent szans na rozwój albinizmu - co wydaje się trywialne, ale w rzeczywistości liczba ta jest bardzo wysoka.

Rzeczywiście, nie każdy, kto ma albinizm (lub inną rzadką chorobę) jest koniecznie produktem chowu wsobnego. Każdy ma pięć lub dziesięć wadliwych genów ukrytych w swoim DNA. Innymi słowy, przeznaczenie odgrywa również rolę, gdy wybierasz partnera, niezależnie od tego, czy będzie nosił ten sam wadliwy gen co ty, czy nie.

Jednak w przypadku kazirodztwa ryzyko, że oboje macie wadliwy gen jest bardzo wysokie. Każda rodzina prawdopodobnie ma swój własny gen chorobowy (taki jak cukrzyca), a chów wsobny to szansa dla dwóch osób nośnik z wadliwego genu, aby odziedziczyć dwie kopie wadliwego genu potomstwu. Ostatecznie u ich potomstwa może rozwinąć się choroba.

Brak zmienności DNA powoduje osłabienie systemów organizmu

Na to zwiększone ryzyko wpływa również osłabienie układu odpornościowego, którego doświadczają dzieci od rodziców krwi z powodu braku zmienności DNA.

Układ odpornościowy zależy od ważnych składników tzw. DNA Główny kompleks zgodności histologicznej (MHC). MHC składa się z grupy genów, które działają jako antidotum na chorobę.

Kluczem do skutecznego działania MHC na choroby jest posiadanie jak największej liczby różnych typów alleli. Im bardziej zróżnicowane są twoje allele, tym lepiej organizm walczy z chorobami. Różnorodność jest ważna, ponieważ każdy gen MHC działa w walce z różnymi chorobami. Ponadto każdy allel MHC może pomóc organizmowi w wykryciu różnego rodzaju obcego materiału, który dostał się do organizmu.

Kiedy jesteś zaangażowany w chów wsobny i masz dzieci z tego związku, twoje dzieci będą miały niezmienny łańcuch DNA. Oznacza to, że dzieci w związkach kazirodczych mają małą liczbę lub różnorodność alleli MHC. Ograniczona liczba alleli MHC utrudni organizmowi wykrycie różnych ciał obcych, co spowoduje szybsze zachorowanie, ponieważ układ odpornościowy organizmu nie może optymalnie walczyć z różnymi rodzajami chorób. W rezultacie ludzie chorzy.