Spisu treści:
- Co to jest daltonizm?
- Czy daltonizm jest chorobą dziedziczną?
- W jaki sposób daltonizm staje się chorobą dziedziczną?
Niektórzy ludzie mogą mieć stan chorobowy, który powoduje, że oczy normalnie nie widzą kolorów. Ten stan jest znany jako ślepota barw. Osoby niewidome na kolory mogą nie widzieć kolorów kwiatów w ogrodzie lub zieleni drzew. Właściwie, jak może wystąpić ta choroba? Czy daltonizm jest chorobą dziedziczną?
Co to jest daltonizm?
Ślepota kolorów to stan, w którym twój wzrok nie jest w stanie naturalnie widzieć kolorów. Ten stan jest czasami określany jako niedobór koloru. Około 250 milionów ludzi na świecie cierpi na tę chorobę.
Osoby ze ślepotą barw nie są w stanie rozróżnić niektórych kolorów. Zwykle kolory, które są trudne do rozróżnienia dla osób niewidomych na kolory, to zielony, czerwony, a czasem niebieski.
Ten stan czasami nie powoduje znaczących problemów zdrowotnych. Większość chorych z czasem przyzwyczaja się do tej sytuacji.
Jednak u niektórych osób ślepota barw może wpływać na codzienne czynności. Na przykład osoby niewidome na kolory będą miały trudności z rozróżnieniem koloru żywności, leków lub znaków drogowych.
Ślepota barw powoduje również, że chorzy mają ograniczone możliwości kariery. Niektóre zawody, takie jak pilot, wojsko i policja, wymagają, aby kandydaci byli wolni od ślepoty barw.
Czy daltonizm jest chorobą dziedziczną?
Większość przypadków ślepoty barw to schorzenia genetyczne. Oznacza to, że osoby z daltonizmem zapadają na ten stan poprzez pochodzenie rodzinne.
Ta choroba występuje częściej u mężczyzn. Jednak w niektórych przypadkach kobiety również mają okazję doświadczyć tego stanu.
Daltonizm jest chorobą dziedziczną, która jest zwykle dziedziczona po rodzicach. Na ogół choroba ta przenoszona jest z matki na syna.
Dzieje się tak, ponieważ kobiety są zwykle nosicielami tych zaburzeń genetycznych. Kobiety, które są nosicielami chorób genetycznych, niekoniecznie rozwijają ślepotę barw. Jednak możliwe jest, że urodzi dziecko z tym schorzeniem.
Ponadto mężczyźni, którzy są daltonistami, mają niewielkie szanse na przeniesienie choroby na swoje dzieci. Chyba że ma partnerkę, która jest nosicielką ślepoty barw genetycznej.
Jednak możliwe jest, że ślepota barwna występuje z powodu pewnych chorób (nabyty). Niektóre schorzenia, które mogą powodować ślepotę barw, to cukrzyca, jaskra i stwardnienie rozsiane.
W jaki sposób daltonizm staje się chorobą dziedziczną?
Ślepota kolorów jest dziedziczona na 23 chromosomie. Ten chromosom również odgrywa rolę w określaniu płci.
Chromosomy to struktury zawierające geny. Te geny są odpowiedzialne za instruowanie tworzenia komórek, tkanek i narządów w organizmie.
23. chromosom składa się z dwóch części. Chromosomy żeńskie mają dwa chromosomy X, podczas gdy chromosomy męskie składają się z chromosomów X i Y.
Defekt genu, który powoduje ślepotę barw, występuje tylko na chromosomie X. Oznacza to, że mężczyźni cierpiący na ślepotę barw mają nieprawidłowy gen tylko na swoim chromosomie X.
W międzyczasie kobieta doświadczy ślepoty barw, jeśli na obu chromosomach X pojawią się nieprawidłowości.
Nazywa się kobiety, które mają gen ślepoty barwnej tylko na jednym z chromosomów X. nosiciel genu dla daltonistów, ale nie jest daltonistą.
Jeśli później urodzone dziecko jest chłopcem, być może jest daltonistą, ponieważ matka przekazała chromosom X genu daltonistów. Jednak możliwe jest również, że chłopiec nie jest daltonistą, jeśli odziedziczony chromosom X jest normalnym chromosomem.
Tymczasem, jeśli urodziło się dziecko płci żeńskiej, daltonizm może zaatakować dziewczynkę tylko wtedy, gdy zarówno matka, jak i ojciec są daltonistami. Pseudonim, który jest przekazywany córce, to dwa ślepe na kolory chromosomy X od ojca i matki.
Jeśli jednak ojciec nie jest daltonistą, córka otrzyma od matki tylko chromosom X genu dla daltonistów. Oznacza to, że dziewczynka będzie nosicielką tylko genu dla daltonistów.
