Czy rak skóry występuje w rodzinach?

Rak jest jednym z najbardziej zagrażających życiu problemów zdrowotnych. Jedną z przyczyn są czynniki genetyczne lub dziedziczne. Tak, kiedy ktoś z rodziny ma raka, możesz być bardziej narażony na zachorowanie na ten sam nowotwór. Jednak czy dotyczy to również czerniaka skóry? Oto wyjaśnienie.

Przegląd czerniaka skóry

Rak pojawia się, gdy normalne komórki w organizmie rozwijają się nieprawidłowo i poza kontrolą. Cóż, może to również dotyczyć komórek skóry.

Czerniak to rodzaj raka skóry, który pojawia się, gdy komórki melanocytów (komórki wytwarzające pigment) rozwijają się nieprawidłowo w raka. Charakteryzuje się nagłym pojawieniem się złośliwego pieprzyka, zwykle brązowego lub ciemniejszego niż otaczający go kolor skóry.

Chociaż jest to dość rzadkie, rak skóry czerniaka może się szybciej rozprzestrzeniać i powodować poważne problemy w innych narządach ciała. Zarówno u kobiet, jak iu mężczyzn czerniak występuje głównie na szyi, twarzy, klatce piersiowej, plecach, a nawet w oczach (czerniak oka).

Główną przyczyną pojawienia się czerniaka jest nadmierna ekspozycja skóry na słońce. Jednak zależy to również od rodzaju skóry każdej osoby. Czynnik ryzyka raka skóry czerniaka wzrośnie u osób, które są białe i mają jasne włosy. Dlatego rak skóry występuje częściej u białych potomków (rasa kaukaska).

Czy więc czerniak skóry może występować w rodzinach?

W raporcie Verywell eksperci wciąż badają wpływ genów z rodziny na występowanie czerniaka. Do tej pory ujawnili, że czynniki genetyczne tylko jeden procent wszystkich przypadków czerniaka.

Istnieją trzy geny, o których wiadomo, że są związane z rakiem czerniaka skóry, w tym:

• CDKN2A: Gen CDKN2A jest najczęstszą przyczyną dziedzicznego czerniaka skóry w rodzinach. Ten gen powoduje zespół rodzinny nietypowy czerniak kreta (FAM-M) lub dziedziczny czerniak. Jednak nie wszystkie przypadki czerniaka są spowodowane mutacjami w genie CDKN2A.
• MC1R: Wiele badań dowiodło, że gen MC1R (receptora melanokortyny-1 r) może zwiększać ryzyko czerniaka. Ten gen powoduje, że osoba ma rude włosy, jasną skórę i skórę wrażliwą na promieniowanie ultrafioletowe (UV).
• MDM2: Gen MDM2 służy do określenia stopnia podziału komórkowego spowodowanego rakiem. Mutacja genu MDM2 występuje częściej u kobiet z czerniakiem skóry w wieku 50 lat i młodszych. W rzeczywistości ta jedna mutacja genu jest bardziej podatna na rozwój czerniaka niż ekspozycja na słońce.

Można więc wywnioskować, że czerniak może być spowodowany dziedziczeniem z genem powodującym czerniaka. Oczywiście nie można temu w żaden sposób zapobiec, z wyjątkiem jak najszybszego leczenia.

Czy potrzebujesz testu genetycznego, aby określić ryzyko raka czerniaka?

Wiedząc, że członek rodziny ma czerniaka, na pewno nie chcesz zapaść na tę samą chorobę i natychmiast zacznij starać się zapobiegać. Na początek możesz się zastanawiać, czy potrzebujesz testów genetycznych, czy nie.

Testy genetyczne służą do ustalenia, ile zmian genetycznych w organizmie może zwiększyć ryzyko niektórych chorób, w tym czerniaka. Badania genetyczne w kierunku czerniaka są wysoce zalecane, jeśli:

• Masz trzy lub więcej nowotworów czerniaka, które rosną na powierzchni skóry
• Ma wiele pieprzyków o podejrzanym, nieregularnym kształcie i kolorze ciemnobrązowym lub czarnym
• Mieć dwóch lub więcej członków rodziny z czerniakiem lub rakiem trzustki

Pozytywny wynik testu na czerniaka genetycznego może pomóc lekarzowi w monitorowaniu rozwoju raka skóry w organizmie. Pacjenci, u których występuje wysokie ryzyko zachorowania na czerniaka, z pewnością wymagają dalszych badań skóry w celu potwierdzenia rozpoznania.

Jeśli jednak wynik testu będzie negatywny, nie będziesz w stanie uwolnić się od czerniaka. Aby zmniejszyć ryzyko raka czerniaka skóry, chroń skórę przed nadmiernym nasłonecznieniem i regularnie poddawaj się kontrolom stanu skóry.