Lista badań przesiewowych w czasie ciąży od 1 do 3 trymestru

Prenatalny test przesiewowy lub testy przesiewowe w czasie ciąży to zestaw procedur wykonywanych w czasie ciąży w celu ustalenia, czy dziecko może mieć pewne wady wrodzone lub nieprawidłowości. Większość z tych testów jest nieinwazyjna. Testy te są zwykle wykonywane w pierwszym i drugim trymestrze, ale niektóre są również wykonywane w trzecim trymestrze.

Badania przesiewowe w czasie ciąży mogą tylko powiedzieć o ryzyku lub możliwości wystąpienia pewnych chorób u płodu. Jeśli wynik testu przesiewowego jest pozytywny, potrzeba więcej testów diagnostycznych, aby uzyskać dokładniejszy wynik. Oto kilka testów przesiewowych, które są rutynowymi procedurami dla kobiet w ciąży.

Badanie przesiewowe w I trymestrze ciąży

Badanie przesiewowe w pierwszym trymestrze ciąży, które można rozpocząć już w 10. tygodniu ciąży, jest połączeniem badania USG płodu (USG) i badania krwi matki.

1. Ultradźwięki

Ten test ma na celu określenie wielkości i pozycji dziecka. Ponadto pomaga określić ryzyko wystąpienia wad wrodzonych u płodu poprzez obserwację budowy kości i narządów dziecka.

Ultradźwiękowa przezierność karku (NT) jest pomiarem wzrostu lub grubości płynu w tylnej części szyi płodu w 11-14 tygodniu ciąży za pomocą ultradźwięków. Jeśli jest więcej płynów niż zwykle, oznacza to większe ryzyko zespołu Downa u dziecka.

2. Badanie krwi

W pierwszym trymestrze przeprowadza się dwa rodzaje badań surowicy matki, a mianowicie Białko osocza związane z ciążą (PAPP-A) i hormon hCG (Ludzka gonadotropina kosmówkowa). Są to białka i hormony produkowane przez łożysko we wczesnej ciąży. Jeśli wyniki są nieprawidłowe, istnieje zwiększone ryzyko nieprawidłowości chromosomalnych.

Badania krwi są również wykonywane w celu wykrycia chorób zakaźnych u niemowląt lub tak zwanego testu TORCH. Ten test jest akronimem dla pięciu typów infekcji zakaźnych, a mianowicie toksoplazmozy, innych chorób (w tym HIV, kiły i odry), różyczki (niemieckiej odry), cytomegalowirusa i opryszczki pospolitej.

Ponadto badania krwi zostaną również wykorzystane do określenia twojej grupy krwi i Rh (rezus), który określa twoją relację Rh z rozwijającym się płodem.

3. Pobieranie próbek kosmków kosmówkowych

Pobieranie próbek kosmówki kosmówki to inwazyjny test przesiewowy, który wykonuje się poprzez pobranie małego kawałka łożyska. Ten test jest zwykle wykonywany między 10 a 12 tygodniem ciąży.

Badanie to jest zwykle badaniem uzupełniającym USG NT i nieprawidłowymi wynikami badań krwi. Ten test jest wykonywany w celu dalszego potwierdzenia obecności zaburzeń genetycznych u płodu, takich jak zespół Downa.

Badanie przesiewowe w II trymestrze ciąży

1. Badanie krwi

Badania krwi w drugim trymestrze ciąży obejmują kilka tzw. Badań krwi wiele markerów . Ten test jest wykonywany w celu określenia ryzyka wad wrodzonych lub nieprawidłowości genetycznych u dziecka. Ten test najlepiej wykonać w 16-18 tygodniu ciąży.

Te badania krwi obejmują:

• Poziomy alfa-fetoproteiny (AFP). Jest to białko, które jest normalnie wytwarzane przez wątrobę płodu i jest obecne w płynie otaczającym płód (płynie owodniowym) i przenika przez łożysko do krwi matki. Nieprawidłowe poziomy AFP mogą zwiększać ryzyko, takie jak rozszczep kręgosłupa, zespół Downa lub inne nieprawidłowości chromosomalne, wady brzucha płodu i bliźnięta.
• Poziomy hormonów wytwarzanych przez łożysko obejmują hCG, estriol i inhibitory.

2. Badanie poziomu cukru we krwi

Test cukru we krwi służy do diagnozowania cukrzycy ciążowej. Jest to stan, który może rozwinąć się w czasie ciąży. Ten stan może zwiększyć liczbę porodów przez cesarskie cięcie, ponieważ dzieci matek z cukrzycą ciążową mają zwykle większy rozmiar.

Ten test można również wykonać po ciąży, jeśli kobieta ma wysoki poziom cukru we krwi w czasie ciąży. Lub jeśli masz niski poziom cukru we krwi po porodzie.

Jest to seria testów wykonywanych po wypiciu słodkiego płynu zawierającego cukier. Jeśli masz pozytywny wynik na cukrzycę ciążową, masz większe ryzyko cukrzycy w ciągu następnych 10 lat i po ciąży powinnaś przejść ponownie badanie.

3. Amniopunkcja

Podczas amniopunkcji płyn owodniowy jest usuwany z macicy do testów. Zawiera komórki płodowe o takim samym składzie genetycznym jak niemowlę, a także różne substancje chemiczne wytwarzane przez organizm dziecka. Istnieje kilka rodzajów amniopunkcji.

Test amniopunkcji genetycznej w przypadku zaburzeń genetycznych, np. Rozszczepu kręgosłupa. Ten test jest zwykle wykonywany po 15. tygodniu ciąży. Ten test jest zalecany, jeśli:

• Badania przesiewowe podczas ciąży wykazują nieprawidłowe wyniki.
• Masz nieprawidłowości chromosomalne podczas poprzedniej ciąży.
• Kobiety w ciąży w wieku 35 lat lub starsze.
• Masz rodzinną historię pewnych zaburzeń genetycznych.

Trzeci trymestr ciążowego testu przesiewowego

Ekranizacja Strepococcus Grupa B.

Strepococcus Grupa B (GBS) to grupa bakterii, które mogą powodować poważne infekcje u kobiet w ciąży i noworodków. GBS u zdrowych kobiet często występuje w jamie ustnej, gardle, przewodzie pokarmowym i pochwie.

GBS w pochwie jest generalnie nieszkodliwy dla kobiet, niezależnie od tego, czy są w ciąży, czy nie. Jednak może to być bardzo niebezpieczne dla noworodków, które nie mają jeszcze silnego układu odpornościowego. GBS może powodować poważne infekcje u niemowląt zarażonych zaraz po urodzeniu. Test ten wykonuje się poprzez pocieranie pochwy i odbytnicy kobiet w ciąży w 35 do 37 tygodniu ciąży.

Jeśli wynik badania przesiewowego na GBS jest pozytywny, podczas porodu otrzymasz antybiotyki, aby zmniejszyć ryzyko rozwoju infekcji GBS u dziecka.

x