Pegfilgrastim: funkcje, dawkowanie, skutki uboczne, sposób stosowania

Funkcje i zastosowanie

W jakim celu stosuje się Pegfilgrastim?

Pegfilgrastym ma wspomagać stymulację szpiku kostnego do wytwarzania białych krwinek u pacjentów, którzy nie są w stanie wytworzyć wystarczającej ilości białych krwinek dla własnego organizmu.

Białe krwinki pomagają organizmowi zwalczać infekcje. Niektóre schorzenia (na przykład rak) i / lub leki (na przykład chemioterapia przeciwnowotworowa) mogą zmniejszyć zdolność organizmu do normalnego wytwarzania białych krwinek.

Pegfilgrastym jest wolno działającą postacią leku filgrastym. Leki te nazywane są czynnikami stymulującymi kolonie.

Jakie są zasady stosowania leku Pegfilgrastim?

Przeczytaj informacje zawarte w ulotce dla pacjenta dostarczonej przez farmaceutę przed rozpoczęciem przyjmowania pegfilgrastymu i za każdym razem, gdy otrzymasz uzupełnienie tego leku. Jeśli masz pytania dotyczące pewnych informacji, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Unikaj wstrząsania tym lekiem, ponieważ może to spowodować, że lek będzie nieskuteczny.

Wyjąć lek z lodówki 30 minut przed wstrzyknięciem, aby osiągnął temperaturę pokojową.

Ten lek należy wstrzykiwać pod skórę (podskórnie) zwykle raz podczas każdego cyklu chemioterapii lub zgodnie z zaleceniami lekarza. Dawka pojedynczego wstrzyknięcia wynosi zwykle 6 miligramów, ale można ją dostosować dla dzieci lub dorosłych o małych ciałach (ważących mniej niż 100 funtów lub 45 kilogramów).

Nie należy podawać tego leku przez 14 dni przed 1 dniem po chemioterapii. Podawanie tego leku w tym okresie może zwiększyć ryzyko wystąpienia niektórych działań niepożądanych. Aby uzyskać szczegółowe informacje, skonsultuj się z lekarzem.

Jeśli podajesz ten lek sobie w domu, zapoznaj się ze wszystkimi przygotowaniami i instrukcjami stosowania od lekarza. Przed użyciem tego leku sprawdź najpierw, czy nie ma cząstek lub przebarwień. Jeśli wystąpi jeden lub oba z nich, nie należy stosować leku w płynie. Dowiedz się, jak bezpiecznie przechowywać i pozbywać się materiałów medycznych.

Za każdym razem, gdy podaje się dawkę, należy wybrać nowe miejsce wstrzyknięcia. Pomoże to zapobiec bólowi. Nigdy nie wstrzykiwać pegfilgrastymu w skórę delikatną, czerwoną, posiniaczoną i twardą, z bliznami lub rozstępami.

Przed rozpoczęciem leczenia należy przestrzegać zasad podanych przez lekarza lub farmaceutę. Jeśli masz jakiekolwiek pytania, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Jak oszczędzasz Pegfilgrastim?

Przechowuj ten lek w pudełku, szczelnie przykryj i trzymaj poza zasięgiem dzieci. Przechowuj pegfilgrastym w lodówce, ale nie zamrażaj go. Jeśli omyłkowo zamrozisz ten lek, możesz go rozmrozić w lodówce. Jeśli jednak zamrozisz lek w tej samej strzykawce po raz drugi, będziesz musiał wyrzucić strzykawkę. Pegfilgrastym można przechowywać w temperaturze pokojowej przez 48 godzin, ale należy go chronić przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych. Wyrzuć wszystkie leki, które straciły ważność lub nie są już potrzebne. Zapytaj farmaceutę, jak pozbyć się leku.

Środki ostrożności i ostrzeżenia

Co należy wziąć pod uwagę przed zastosowaniem Pegfilgrastymu?

Przed podjęciem decyzji o zastosowaniu tego leku należy rozważyć ryzyko związane z jego stosowaniem w stosunku do jego korzyści. To zależy od Ciebie i Twojego lekarza. W przypadku tego leku należy wziąć pod uwagę następujące kwestie:

Alergia

Należy poinformować lekarza, jeśli kiedykolwiek wystąpiła nietypowa lub alergiczna reakcja na ten lek lub inne leki. Poinformuj również swojego pracownika służby zdrowia o innych rodzajach alergii, takich jak pokarmy, barwniki, konserwanty lub zwierzęta. W przypadku produktów bez recepty uważnie czytaj etykiety lub składniki leków na opakowaniu.

Dzieci

Nie przeprowadzono odpowiednich badań dotyczących związku wieku z wpływem pegfilgrastymu u dzieci i młodzieży. Bezpieczeństwo i skuteczność nie są znane.

Rodzice

Dokładne badania przeprowadzone do tej pory nie wykazały specyficznego problemu u osób starszych, który ograniczy przydatność pegfilgrastymu u osób starszych.

Czy Pegfilgrastim jest bezpieczny dla kobiet w ciąży i karmiących piersią?

Nie ma odpowiednich badań dotyczących ryzyka stosowania tego leku u kobiet w ciąży lub karmiących piersią. Zawsze skonsultuj się z lekarzem, aby rozważyć potencjalne korzyści i zagrożenia przed zastosowaniem tego leku. Ten lek należy do kategorii ryzyka ciąży C według amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA). (A = brak ryzyka, B = brak ryzyka w niektórych badaniach, C = możliwe ryzyko, D = pozytywne dowody ryzyka, X = przeciwwskazane, N = nieznane)

Badania przeprowadzone na kobietach pokazują, że lek ten stwarza minimalne ryzyko dla dziecka, gdy jest stosowany podczas karmienia piersią.

Skutki uboczne

Jakie są możliwe skutki uboczne Pegfilgrastymu?

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych wypadkach, jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów reakcji alergicznej: nudności, wymioty, pocenie się, pokrzywka, swędzenie, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła lub uczucie utraty przytomności.

Skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących poważnych działań niepożądanych:

• Nagły lub silny ból w górnej lewej części brzucha promieniujący do barku
• Silne zawroty głowy, wysypka skórna lub zaczerwienienie (uczucie ciepła, zaczerwienienia lub mrowienia)
• Szybki oddech lub uczucie zadyszki
• Objawy zakażenia, takie jak gorączka, dreszcze, ból gardła, objawy grypy, łatwe siniaczenie lub krwawienie (krwawienie z nosa, krwawienie z dziąseł), utrata apetytu, nudności i wymioty, owrzodzenia jamy ustnej, niezwykłe osłabienie
• Zasinienie, obrzęk, ból, zaczerwienienie lub twardy guzek w miejscu wstrzyknięcia

Mniej poważne skutki uboczne mogą obejmować:

• Ból kości
• Ból ramienia lub nogi
• Zasinienie, obrzęk, ból, zaczerwienienie lub twardy guzek w miejscu wstrzyknięcia

Nie u każdego występują następujące skutki uboczne. Mogą wystąpić działania niepożądane niewymienione powyżej. Jeśli masz obawy dotyczące niektórych skutków ubocznych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Interakcje leków

Jakie leki mogą wpływać na lek Pegfilgrastim?

Chociaż niektórych leków w ogóle nie należy stosować razem, w innych przypadkach można stosować razem dwa różne leki, nawet jeśli możliwe są interakcje. W takim przypadku lekarz może zmienić dawkę lub zastosować inne środki ostrożności, które mogą być konieczne. Poinformuj lekarza o przyjmowaniu jakichkolwiek innych leków na receptę lub bez recepty dostępnych na rynku.

Czy niektóre pokarmy i napoje mogą zakłócać działanie leku Pegfilgrastim?

Niektórych leków nie należy stosować podczas posiłków lub podczas spożywania określonych potraw, ponieważ mogą wystąpić interakcje z lekami. Spożywanie alkoholu lub tytoniu z niektórymi narkotykami może również powodować interakcje. Porozmawiaj o używaniu narkotyków z jedzeniem, alkoholem lub tytoniem ze swoim lekarzem.

Jakie warunki zdrowotne mogą wpływać na działanie leku Pegfilgrastim?

Obecność innych problemów zdrowotnych w organizmie może wpływać na stosowanie tego leku. Należy poinformować lekarza o innych problemach zdrowotnych, takich jak:

• Rak szpiku kostnego lub inne problemy ze szpikiem kostnym - Pegfilgrastym może pogorszyć raka lub inne problemy
• Problemy z wątrobą - nie badano bezpieczeństwa tego leku u pacjentów z problemami z wątrobą.
• Choroby płuc lub problemy z oddychaniem - używaj ostrożnie. To mogłoby pogorszyć sytuację.
• Mobilizacja komórek progenitorowych krwi obwodowej (PBPC) - Nie zaleca się stosowania pegfilgrastymu w celu mobilizacji PBPC
• Posocznica (poważne zakażenie) - zgłaszano przypadki wystąpienia zespołu ostrej niewydolności oddechowej u pacjentów z poważnymi zakażeniami i otrzymujących podobny lek o nazwie filgrastym
• Niedokrwistość sierpowata - Pegfilgrastym może zwiększać ryzyko wystąpienia niepożądanych skutków ubocznych

Dawka

Podane informacje nie zastępują recepty lekarskiej. ZAWSZE skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem leczenia.

Jaka jest dawka leku Pegfilgastrim dla dorosłych?

Zwykła dawka dla dorosłych w neutropenii związanej z chemioterapią

6 mg podskórnie raz na cykl chemioterapii, rozpoczynając 24-72 godziny po zakończeniu chemioterapii

Jaka jest dawka leku Pegfilgastrim dla dzieci?

Zwykła dawka dla dzieci w neutropenii związanej z chemioterapią

Na podstawie ograniczonych badań:

1-12 lat: 100 mcg / kg (maksymalna dawka: 6 mg) raz na cykl chemioterapii, rozpoczynający się 24-72 godziny po zakończeniu chemioterapii

W wieku 13-18 lat i cięższe niż 45 kg: 6 mg raz na cykl chemioterapii, rozpoczynając 24-72 godziny po zakończeniu chemioterapii

W jakich dawkach i preparatach dostępny jest Pegfilgastrim?

Roztwór podskórny

Neulasta: 6 mg / 0,6 ml (0,6 ml)

Co robić w nagłych wypadkach lub przedawkowaniu?

W przypadku nagłego wypadku lub przedawkowania należy skontaktować się z lokalnym ratownikiem (118/119) lub natychmiast skontaktować się z najbliższym szpitalnym oddziałem ratunkowym.

Co powinienem zrobić, jeśli zapomnę zażyć lekarstwa lub zapomnę je zażyć?

Jeśli pamiętasz pominiętą dawkę nie później niż 2 dni po zaplanowanej dawce, wstrzyknij pominiętą dawkę, gdy tylko ją sobie przypomnisz. Następnie wstrzyknąć następną dawkę w regularnie zaplanowanym dniu w następnym tygodniu. Jeśli od dnia zaplanowanego wstrzyknięcia minęło więcej niż 2 dni, należy zapytać lekarza lub farmaceutę, co należy zrobić. Nie należy stosować wielu dawek ani więcej niż jednej dawki w ciągu 1 tygodnia w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Hello Health Group nie zapewnia konsultacji lekarskich, diagnozy ani leczenia.