Kraniosynostoza: przyczyny, objawy, leczenie itp.

x

Definicja

Co to jest kraniosynostoza?

Kraniosynostoza to wada wrodzona, która powoduje nieprawidłowy kształt głowy dziecka z powodu nieprawidłowości w czaszce.

Kość czaszki nie jest pojedynczą, kompletną kością, która występuje samodzielnie, ale jest połączeniem siedmiu różnych płytek kostnych.

Siedem kości jest połączonych ze sobą siecią zwaną szwami. Elastyczne szwy umożliwiają rozszerzanie się kości czaszki wraz ze wzrostem objętości mózgu.

Z biegiem czasu szwy twardniały coraz bardziej i ostatecznie zamykały się, łącząc razem siedem kostnych płytek w kompletną czaszkę.

Mówi się, że niemowlęta mają kraniosynostozę, jeśli jedna lub więcej tkanki szwu zamyka się szybciej niż powinny.

W rezultacie mózg dziecka nie może się optymalnie rozwijać, ponieważ jest utrudniony przez zrośnięte kości czaszki.

Ten stan jest bardzo niebezpieczny, ponieważ może prowadzić do wielu zaburzeń i zaburzeń. Nieproporcjonalny kształt kości czaszki może powodować długotrwałe bóle głowy, problemy ze wzrokiem i problemy psychologiczne w późniejszym życiu.

Kraniosynostoza to choroba kości czaszki dziecka, która nasili się, jeśli nie zostanie szybko leczona.

Jakie są rodzaje kraniosynostozy?

Kraniosynostoza to stan, który można podzielić na cztery typy w zależności od rodzaju szwu związanego z przyspieszonym zamykaniem czaszki.

Różne rodzaje kraosynostozy są następujące:

Strzałkowy

To jest typ kraniosynostoza najczęściej spotykane. Jak sama nazwa wskazuje, to zaburzenie występuje, gdy część szew strzałkowy który rozciąga się od przodu do tyłu górnej części czaszki (obszar korony) i zamyka się zbyt wcześnie.

To zaburzenie powoduje, że głowa staje się wydłużona i lekko spłaszczona.

Koronalny

Szew koronalny rozciąga się od prawego i lewego ucha do górnej części czaszki. Przedwczesne zamknięcie tego obszaru może spowodować, że czoło stanie się nierówne i falowane.

Metopowy

Szew metopowy rozciąga się od nosa przez linię środkową czoła do korony i jest połączony ze szwem strzałkowym na szczycie czaszki.

Wczesne zamknięcie tego szwu powoduje, że czoło tworzy trójkąt z poszerzoną tylną częścią głowy.

Lambdoid

Wczesne zamknięcie następuje w szwie lambdoidalnym biegnącym od prawej do lewej z tyłu czaszki.

To powoduje, że główka dziecka wydaje się być częściowo płaska, a jedno ucho znajduje się wyżej niż drugie.

Kraniosynostoza jagnięca jest niezwykle rzadkim typem.

Jak często występuje ten stan?

Kraniosynostoza to rzadka choroba. Przy prawidłowej i szybkiej obsłudze i kontroli rozwój dzieci z tym zaburzeniem może przebiegać dobrze.

Znaki i objawy

Jakie są oznaki i objawy kraniosynostozy?

Objawy i oznaki kraniosynostozy pojawiają się zwykle po urodzeniu i stają się bardziej widoczne po kilku miesiącach. Objawy te obejmują:

• Korona na czubku głowy dziecka nie jest widoczna
• Kształt czaszki dziecka wygląda dziwnie (nieproporcjonalnie)
• Pojawienie się zwiększonego ciśnienia wewnątrz czaszki dziecka
• Głowa dziecka nie rozwija się z wiekiem

W niektórych przypadkach kraniosynostoza powoduje zaburzenia lub uszkodzenie mózgu, a także ogólnie hamuje proces wzrostu. Oto objawy, o których musisz wiedzieć.

• Nagłe wymioty bez mdłości.
• Zaburzenia słuchu. Lekarz będzie rutynowo monitorował wzrost głowy dziecka podczas każdej wizyty.
• Obrzęk lub trudności w poruszaniu się z problemem oka.
• Więcej snu i mniej zabawy.
• Głośne i nieregularne dźwięki oddechu
• Łatwiej płakać niż zwykle.

Kiedy powinienem iść do lekarza?

Podczas każdego badania lekarz będzie regularnie monitorował rozwój mózgu i czaszki dziecka.

Natychmiast skonsultuj się z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek obawy lub pytania związane ze wzrostem i kształtem głowy Twojego malucha.

Przyczyna

Co powoduje kraniosynostozę?

Przyczyna kraniosynostozy nie jest pewna. Mimo to czasami ten stan jest związany z zaburzeniami genetycznymi i narażeniem na chemikalia podczas ciąży i czynniki genetyczne.

Uruchamiając ze strony Mayo Clinic, przyczyna kraniosynostozy zwykle zależy od jej rodzaju, który może być stanem syndromowym lub niesyndromicznym.

Syndromiczna kraniosynostoza

Syndromiczna kraniosynostoza to stan spowodowany przez pewne zespoły genetyczne, takie jak zespół Aperta, zespół Pfeiffera lub zespół Crouzona.

Te różne zespoły mogą wpływać na rozwój czaszki dziecka, innych ciał fizycznych, na problemy zdrowotne.

Nonsyndromic kraniosynostoza

Nonsyndromic kraniosynostoza jest najczęstszym typem, ale nie wiadomo, co ją powoduje.

Uważa się jednak, że niesyndromiczna kraniosynostoza jest połączeniem czynników genetycznych lub dziedzicznych oraz czynników środowiskowych.

Czynniki ryzyka

Co zwiększa ryzyko rozwoju kraniosynostozy?

Centers for Disease Control and Prevention (CDC) opisuje kilka rzeczy, które mogą być czynnikami ryzyka kraniosynostozy:

Matka ma chorobę tarczycy

Kobiety w ciąży z chorobami tarczycy mają większe szanse na urodzenie dziecka z kraniosynostozą.

W przeciwieństwie do kobiet w ciąży, u których nie występują choroby tarczycy, szanse te są znacznie mniejsze.

Leki, które brała matka

Kobiety, które przyjmowały cytrynian klomifenu (lek na płodność) przed ciążą lub wcześniej, częściej miały dziecko z kraniosynostozą.

Tymczasem kobiety w ciąży, które nie używają tych leków, są mniej prawdopodobne.

Diagnoza i leczenie

Podane informacje nie zastępują porady lekarskiej. ZAWSZE skonsultuj się z lekarzem.

Jakie są typowe testy, aby zdiagnozować ten stan?

Kraniosynostoza to choroba, którą muszą leczyć lekarze i specjaliści, np. Neurochirurdzy dziecięcy czy chirurdzy plastyczni.

Niektóre testy diagnozujące kraniosynostozę są następujące:

Badanie lekarskie

Podczas tego badania fizykalnego lekarz zwykle mierzy głowę dziecka. Lekarz może również objąć całą powierzchnię głowy, aby sprawdzić stan szwów i korony.

Skanowanie

Badanie to obejmuje tomografię komputerową, rezonans magnetyczny lub prześwietlenie głowy. Ten test ma na celu sprawdzenie, czy jakakolwiek tkanka szwu zamyka się szybciej niż normalnie.

Można również wykonać skanowanie laserowe w celu uzyskania dokładnych pomiarów głowy i czaszki.

Test DNA

Jeśli podejrzewa się związek z inną chorobą genetyczną, można przeprowadzić test DNA, aby określić rodzaj choroby genetycznej, która ją powoduje.

Jakie są możliwości leczenia kariosynostozy?

Kraniosynostoza o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu nie wymaga poważnego leczenia.

Lekarz zwykle doradza dziecku noszenie specjalnego kasku, który służy do uporządkowania kształtu czaszki i pomaga w rozwoju mózgu.

Jeśli kraniosynostoza jest ciężka, należy przeprowadzić operację, aby zmniejszyć i zapobiec naciskowi na mózg, zapewnić przestrzeń dla rozwoju mózgu i wyprostować kształt czaszki.

Istnieją dwa rodzaje operacji, które można wykonać w celu leczenia kraniosynostozy, a mianowicie:

Chirurgia endoskopowa

Ta małoinwazyjna operacja jest odpowiednia dla niemowląt poniżej szóstego miesiąca życia, pod warunkiem, że tylko jeden szew jest problematyczny.

Podczas tej operacji problematyczne szwy są otwierane, aby mózg mógł się normalnie rozwijać.

Operacja otwarta

Ten rodzaj operacji wykonywany jest u niemowląt powyżej szóstego miesiąca życia. Nie tylko do leczenia problematycznych szwów, ale także do poprawy nieproporcjonalnego kształtu kości czaszki.

Okres rekonwalescencji po operacji otwartej jest dłuższy niż po operacji endoskopowej. Terapia hełmem może być stosowana w celu wyprostowania czaszki po operacji endoskopowej, ale w przypadku operacji otwartej terapia ta nie jest wymagana.

Komplikacje

Jakie są możliwe powikłania kraniosynostozy?

Różne rzeczy, które mogą wystąpić, jeśli kraniosynostoza u niemowląt nie jest szybko leczona, są następujące:

• Trwałe wady głowy i twarzy
• Zmniejszona pewność siebie dziecka

Jeśli przypadek kraniosynostozy jest łagodny, ryzyko uszkodzenia czaszki jest zwykle niewielkie, o ile szew i kształt głowy są korygowane natychmiast po operacji.

Po prostu dzieci, które doświadczają kraniosynostozy i którym towarzyszą pewne zespoły, mogą doświadczać zwiększonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego.

Ten stan występuje, gdy rozwój czaszki dziecka nie jest wystarczająco dobry, aby zrobić miejsce dla rosnącego mózgu.

Jeśli nie zostanie szybko leczone, zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe w czaszce dziecka może powodować różne rzeczy, a mianowicie:

• Problemy z rozwojem poznawczym dziecka
• Ślepota
• Późny rozwój
• Ciało jest ospałe i wiotkie
• Zaburzenia ruchu oczu
• Skurcze ciała dziecka

Nawet w rzadkich przypadkach stan może być śmiertelny dla dziecka.

Jeśli masz jakiekolwiek pytania, skonsultuj się z lekarzem, aby znaleźć najlepsze rozwiązanie problemu.