Jaka jest różnica między gigantyzmem a akromegalią?

Gigantyzm i akromegalia to rzadkie choroby, które powodują nieprawidłowy wzrost organizmu. To spowodowało, że pacjent był ogromny jak olbrzym. W takim razie, czy te dwie choroby są różne? Jeśli tak, jaka jest różnica między gigantyzmem a akromegalią? Sprawdź poniższe recenzje.

Przegląd chorób gigantyzmu i akromegalii

Istnieje główny gruczoł, który reguluje funkcje hormonalne, a mianowicie przysadka mózgowa. Te gruczoły są wielkości grochu i znajdują się pod ludzkim mózgiem. Te gruczoły wytwarzają hormony, które kontrolują wiele funkcji organizmu, takich jak metabolizm, produkcja moczu, regulacja temperatury ciała, rozwój seksualny i wzrost.

W tych gruczołach dochodzi do gigantyzmu i akromegalii, przez co produkcja hormonów przekracza to, czego organizm potrzebuje. Kiedy ten hormon jest w nadmiarze, wywołuje wzrost kości, mięśni i narządów wewnętrznych. Dlatego ludzie, którzy doświadczają tego stanu, mają rozmiar ciała większy niż normalny rozmiar ciała.

Jaka jest zatem różnica między tymi dwoma warunkami? Oto trzy główne rzeczy, które odróżniają gigantyzm od akromegalii.

1. Przyczyna choroby

Łagodne guzy przysadki mózgowej są prawie zawsze przyczyną gigantyzmu. Podobnie z akromegalią. Istnieją jednak inne, ale nie powszechne przyczyny, które powodują gigantyzm, takie jak:

• Zespół McCune-Albrighta, który powoduje nieprawidłowy wzrost tkanki kostnej, jasnobrązowe plamy na skórze i nieprawidłowości gruczołowe.
• Kompleks Carneya, który jest chorobą dziedziczną, która powoduje nienowotworowe guzy w tkance łącznej i pojawienie się ciemnych plam na skórze.
• Mnogia endokrynna neoplazja typu 1 (MEN1), która jest wrodzoną chorobą powodującą guzy przysadki mózgowej, trzustki lub przytarczyc.
• Nerwiakowłókniakowatość, która jest chorobą dziedziczną, która powoduje guzy w układzie nerwowym.

2. Czas wystąpienia choroby i osoby zagrożone chorobą

Nadprodukcja hormonów w gigantyzmie występuje, gdy płytki wzrostu kości są nadal odsłonięte. Jest to stan kości dzieci, więc choroba ta występuje częściej u dzieci.

Tymczasem akromegalia zwykle występuje u osoby dorosłej. Tak, osoby w wieku od 30 do 50 lat mogą mieć akromegalię, mimo że kostne płytki wzrostu są zamknięte.

3. Objawy spowodowane

Objawy gigantyzmu, które często występują u dzieci, pojawiają się bardzo szybko. To powoduje, że kości nóg i kości ramion stają się bardzo długie. Dzieci z tym schorzeniem doświadczają opóźnionego dojrzewania, ponieważ ich genitalia nie jest w pełni rozwinięta.

Osoby, które mają gigantyzm, jeśli nie są leczone, mają ogólnie mniejszą oczekiwaną długość życia niż dzieci, ponieważ nadmiar hormonów może powodować powiększenie ważnych narządów, takich jak serce. Może to spowodować nieprawidłowe funkcjonowanie serca i ostatecznie niewydolność serca.

Tymczasem objawy akromegalii są trudne do wykrycia, ponieważ z czasem postępują wolniej. Objawy niewiele różnią się od gigantyzmu, takie jak ból głowy z powodu nadmiernego nacisku na głowę, grubsze włosy lub nadmierne pocenie się.

Jednak kości nie wydłużają się, po prostu stają się powiększone i ostatecznie ulegają deformacji. Dzieje się tak, ponieważ płytka kostna jest zamknięta, ale zwiększony poziom hormonu wzrostu powoduje pośpiech w obszarze wzrostu.

Kobiety z akromegalią mają objawy nieregularnych cykli miesiączkowych, a mleko matki jest nadal produkowane nawet po porodzie. Wpływa na to wzrost prolaktyny. Tymczasem wielu mężczyzn doświadcza zaburzeń erekcji.

Zgodnie z podręcznikiem MSD, dr Ian M. Chapman, MBBS, profesor na Uniwersytecie w Adelajdzie, napisał, że choroby takie jak cukrzyca, nadciśnienie tętnicze lub nowotwór wynikający z powikłań akromegalii mogą skrócić oczekiwaną długość życia danej osoby.

Czy można wyleczyć te dwa schorzenia?

Obie tym chorobom nie można jak poprzednio zapobiegać ani leczyć. Aby go wyleczyć, pacjenci muszą przejść operację, radioterapię i przyjmować leki, które zmniejszają lub hamują produkcję hormonu wzrostu, aby stan się nie pogorszył.

Leczenie nie może odbywać się tylko za pomocą jednego zabiegu, takiego jak przyjmowanie samego leku, sama terapia lub sama operacja. Wszystkie trzy muszą zostać zniesione przez pacjenta, aby można było kontrolować nadmiar hormonu wzrostu.