Zespół antyfosfolipidowy (APS): objawy, przyczyny i leki

Definicja

Co to jest zespół antyfosfolipidowy (APS)?

Zespół antyfosfolipidowy (Zespół antyfosfolipidowy), lub to, co jest powszechnie określane jako APS, jest rodzajem choroby autoimmunologicznej, w której układ odpornościowy atakuje normalne tkanki ciała, powodując uszkodzenia.

Zwykle układ odpornościowy jest wyposażony w przeciwciała, które są rodzajem białka, które normalnie pomaga chronić organizm przed infekcją. Jednak zespół antyfosfolipidowy (APS) jest chorobą, w której przeciwciała organizmu nie działają normalnie i atakują fosfolipidy, rodzaj tłuszczu w organizmie.

Kiedy przeciwciała atakują fosfolipidy, komórki ulegają uszkodzeniu. Uszkodzenie to powoduje zaburzenia krzepnięcia krwi w postaci tworzenia się skrzepów krwi w tętnicach i naczyniach krwionośnych organizmu.

Krzepnięcie krwi to normalny proces w organizmie, który zapobiega nadmiernemu krwawieniu. Jednak zespół antyfosfolipidowy, znany również jako zespół Hughesa, powoduje nadmierne krzepnięcie krwi. W rezultacie skrzepy krwi mogą blokować przepływ krwi i uszkadzać narządy.

W rzadkich przypadkach APS może prowadzić do choroby lub zaburzeń płytek krwi. Jest to oczywiście ściśle związane z problemem krzepnięcia krwi spowodowanym przez ten zespół, co może wpływać na poziom płytek krwi w organizmie.

Jak często występuje ten stan?

APS to choroba, która może wystąpić u osób w każdym wieku. Jednak na podstawie informacji z witryny Genetics Home Reference, aż 20% osób poniżej 50 roku życia, które przeszły udar, jest również podejrzanych o ten zespół.

Ponadto choroba ta częściej występuje u pacjentek. Około 70% osób z APS to kobiety.

Zespół ten jest również dość powszechny u osób, które cierpią na choroby autoimmunologiczne lub problemy reumatyczne, takie jak toczeń. Szacuje się, że 10-15% pacjentów ze SLE (toczeń rumieniowaty układowy) też mają ten zespół.

Oznaki i objawy

Jakie są oznaki i objawy zespołu antyfosfolipidowego?

Oznaki i objawy zespołu antyfosfolopidowego (APS) to:

• Ból w klatce piersiowej i duszność
• Ból, zaczerwienienie, uczucie gorąca i obrzęk nóg
• Ciągły ból głowy
• Zmiana mowy
• Dyskomfort w górnej części ciała w ramionach, plecach, szyi i szczęce
• Nudności (mdłości)
• Zmniejszona liczba płytek krwi (małopłytkowość)

Objawy udaru, takie jak niewyraźna mowa, paraliż, drętwienie, osłabienie, utrata wzroku i problemy z połykaniem mogą również wystąpić, jeśli masz tę chorobę.

Inne części ciała, które są dotknięte chorobą, to płuca, przewód pokarmowy, nerki i skóra.

Mogą wystąpić oznaki i objawy nie wymienione powyżej. Jeśli masz obawy dotyczące konkretnego objawu, skonsultuj się z lekarzem.

Kiedy powinienem iść do lekarza?

Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów:

• Wystąpienie któregokolwiek z wyżej wymienionych oznak lub objawów
• Kobiety w ciąży z APS
• Wykazuje oznaki przedawkowania po zażyciu leków przeciwzakrzepowych (rozrzedzających krew)

Przyczyna

Jakie są przyczyny zespołu antyfosfolipidowego (APS)?

Zespół antyfosfolipidowy (APS) to stan, który występuje, gdy układ odpornościowy wytwarza przeciwciała (białka) atakujące fosfolipidy. Fosfolipidy to rodzaj tłuszczu występującego w komórkach ciała, w tym w komórkach krwi i ścianach naczyń krwionośnych.

Kiedy przeciwciała atakują fosfolipidy w komórkach, zachodzi interakcja, która wpływa na proces krzepnięcia krwi. W rezultacie chorzy mają tendencję do występowania zakrzepicy (skrzepów krwi) w naczyniach krwionośnych, zarówno żyłach, jak i tętnicach. Ten skrzep krwi może spowodować zawał serca i udar.

Jednak do tej pory nie wiadomo, co powoduje, że przeciwciała atakują fosfolipidy w organizmie i w jaki sposób przeciwciała mogą powodować gęstnienie i krzepnięcie krwi.

Szanse osoby na uzyskanie APS są większe, jeśli doświadczy:

• Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS)
• Zespół Scheela
• Zespół Sjogrena

Niektóre leki, takie jak hydralazyna, chinidyna, fenytoina i amoksycylina, mogą również powodować APS.

Czynniki ryzyka

Co zwiększa moje ryzyko zachorowania na zespół antyfosfolipidowy (APS)?

Istnieje wiele czynników ryzyka, które to powodują zespół antyfosfolipidowy (APS), w tym:

• Osoby z chorobami autoimmunologicznymi lub innymi schorzeniami reumatycznymi
• Osoby, które aktywnie palą
• Dłuższy odpoczynek (odpoczynek w łóżku)
• Rzadko ruszaj ciałem
• Ciąża i okres po porodzie
• Przyjmowanie tabletek antykoncepcyjnych i terapii hormonalnej
• Masz raka i chorobę nerek

Komplikacje

Jakie komplikacje zdrowotne powoduje ten zespół?

W zależności od tego, które narządy są dotknięte zakrzepami krwi z powodu APS, zespół ten może mieć poważne komplikacje zdrowotne, jeśli nie jest odpowiednio leczony.

Oto niektóre z poważnych problemów zdrowotnych, które mogą wystąpić z powodu zespołu antyfosfolipidowego:

• Niewydolność nerek
• Uderzenie
• Problemy z sercem i naczyniami krwionośnymi
• Zakrzepica żył głębokich (DVT) lub zakrzepica tętnic
• Problemy z płucami, takie jak zatorowość płucna

Jeśli kobieta w ciąży jest dotknięta tym zespołem, jest narażona na różne powikłania ciąży, takie jak:

• Wysokie ciśnienie krwi podczas ciąży (stan przedrzucawkowy)
• Przedwczesne porody
• Poronienie
• Płód umiera w łonie matki (poronienie)

Lekarstwa i leki

Podane informacje nie zastępują porady lekarskiej. ZAWSZE skonsultuj się z lekarzem.

Jakie są opcje leczenia w celu wyleczenia

Zespół antyfosfolipidowy (APS) to choroba, której nie można całkowicie wyleczyć, ale stosowanie leków może pomóc w zapobieganiu powikłaniom.

Celem leczenia jest zapobieganie powstawaniu zakrzepów krwi i zapobieganie powiększaniu się istniejących zakrzepów.

Twój lekarz może podać heparynę i warfarynę. Do monitorowania poziomu lepkości krwi potrzebne są rutynowe badania krwi.

Jeśli APS jest spowodowany inną chorobą, ważne jest, aby ją leczyć. Kobiety w ciąży z APS są zwykle leczone niskimi dawkami heparyny i aspiryny. Warfaryna nie jest stosowana w czasie ciąży, ponieważ może uszkodzić płód.

Jakie są zwykłe testy do diagnozowania zespołu antyfosfolipidowego

Oto sposoby na styl życia i dom, które mogą pomóc w leczeniu zespołu antyfosfolipidowego lub APS:

• Unikaj zajęć sportowych, które wymagają bezpośredniego kontaktu fizycznego.
• Użyj miękkiej szczoteczki do zębów.
• Użyj golarki elektrycznej.
• Zachowaj ostrożność podczas używania noży, nożyczek i innych ostrych przedmiotów.
• Ogranicz spożywanie pokarmów zawierających witaminę K, takich jak brokuły, gorczyca, soja. Witamina K może zmniejszać skuteczność warfaryny.
• Przed zastosowaniem leków lub suplementów skonsultuj się z lekarzem

Jeśli masz jakiekolwiek pytania, skonsultuj się z lekarzem, aby znaleźć najlepsze rozwiązanie problemu.