Spisu treści:
- Jak działa test DNA, aby ujawnić pochodzenie potomstwa?
- Jakie części ciała można wykorzystać do testów DNA?
- Czy płód w macicy można zbadać za pomocą testów DNA?
Testy DNA to procedura stosowana w celu uzyskania informacji genetycznej danej osoby. Za pomocą testu DNA osoba może ustalić pochodzenie, a także ryzyko niektórych chorób. DNA jest kwas dezoksyrybonukleinowy lub kwas dezoksyrybonukleinowy. DNA utworzy materiał genetyczny zawarty w ciele każdej osoby, który jest dziedziczony po obojgu rodzicach.
Jak działa test DNA, aby ujawnić pochodzenie potomstwa?
DNA to kwas nukleinowy, który przechowuje wszystkie informacje dotyczące genetyki. DNA decyduje o typie włosów, kolorze skóry i szczególnych cechach człowieka. Metoda stosowana w testowaniu DNA polega na identyfikacji fragmentów samego DNA. Mówiąc prościej, testy DNA to metoda identyfikacji, kompilacji i inwentaryzacji plików typowych dla postaci ciała.
W jądrze komórkowym DNA tworzy pojedynczą nić zwaną chromosomami. Każda normalna komórka ludzka ma 46 chromosomów składających się z 22 par chromosomów somatycznych i 1 pary chromosomów płci (XX lub XY).
Każde dziecko otrzyma połowę par chromosomów od ojca, a drugą połowę od matki, tak aby każda osoba nosiła cechy odziedziczone zarówno po matce, jak i po ojcu.
Każdy ma ukształtowane DNA podwójna helisa lub podwójny łańcuch, jeden łańcuch przekazany przez matkę, a drugi od ojca. To właśnie może ujawnić pochodzenie potomstwa. Można to zobaczyć na podstawie składu DNA dziecka, a następnie porównać z obojgiem rodziców. Jeśli skład DNA matki i ojca jest w dziecku, oznacza to, że jest ono dzieckiem biologicznym.
Jakie części ciała można wykorzystać do testów DNA?
Niemal każda część ciała może zostać użyta do pobrania próbek DNA, ale często używane są krew, włosy, ślina i paznokcie. Użyte próbki DNA mogą pochodzić z jądra komórkowego lub mitochondriów. Jednak najdokładniejsze jest jądro komórkowe, ponieważ jądro komórkowe nie może się zmienić. Próbka krwi jest najczęściej używaną próbką. Jednak pobierane są nie czerwone krwinki, ale białe krwinki, ponieważ czerwone krwinki nie mają jądra komórkowego.
Czy płód w macicy można zbadać za pomocą testów DNA?
Odpowiedź brzmi: tak, ale jest obarczona ryzykiem. W przypadku płodów w macicy badanie DNA przeprowadza się poprzez pobranie płynu owodniowego lub płynu owodniowego w ramach procedury amniopunkcji lub Pobieranie próbek kosmków kosmówkowych który pobiera próbkę tkanki łożyska. Jednak oba rodzaje testów na płodzie wiążą się z ryzykiem poronienia u matki. Jeśli zostaniesz poproszony o wykonanie badań, porozmawiaj z lekarzem o tych zagrożeniach.
Po uzyskaniu wymaganej próbki jest ona wysyłana do laboratorium w celu kontynuacji testu. Wyniki testu DNA mogą zająć kilka tygodni. Jeśli zalecono ci lub zamierzasz wykonać test DNA, najpierw skonsultuj się z lekarzem lub genetykiem. Porozmawiaj o korzyściach, ryzyku i o tym, co ten test oznacza dla Ciebie i Twojej rodziny.
