Spisu treści:
Wiele par w ciąży jest ciekawych płci dziecka, chłopca czy dziewczynki. W rzeczywistości wiele osób w pobliżu kobiet w ciąży może nawet odgadnąć płeć dziecka, które nadal znajduje się w łonie matki. Odgadywanie przez kształt brzucha kobiety w ciąży, zmiany w skórze kobiet w ciąży, zmiany w zachowaniu kobiet w ciąży. Cóż, jednym ze sposobów ustalenia płci dziecka jest wykonanie badania krwi.
Badanie krwi, aby poznać płeć dziecka
Możesz zrobić badania krwi, aby dowiedzieć się, jaka jest płeć dziecka, nawet od kilku tygodni ciąży. Badania krwi można wykonać wcześniej niż USG, które jest dokładne tylko w 18-22 tygodniu ciąży, aby ustalić płeć dziecka. Więc dla tych z Was, którzy nie mogą się doczekać, aby dowiedzieć się o płci przyszłego dziecka od początku ciąży, może warto wykonać badanie krwi.
Badania krwi mają na celu wykrycie nieprawidłowości chromosomalnych (takich jak zespół Downa) u płodu. Jednak ten test można również wykorzystać do określenia płci dziecka. To badanie krwi jest powszechnie znane jako test DNA wolnych komórek lub nieinwazyjny test prenatalny. Dlaczego mówi się, że jest nieinwazyjny? Ponieważ ten test nie jest wykonywany za pomocą operacji lub usuwania tkanki.
Badania krwi wykonuje się na próbkach DNA płodu obecnego we krwi matki. Ponieważ odbywa się to poprzez pobranie próbki krwi matki, ten test DNA jest dokładniejszy niż badanie moczu matki. Według badań opublikowanych przez Journal of the American Medical Association dokładność tego testu DNA wynosi 95,4% dla chłopców i 98,6% dla dziewcząt.
Co więcej, badanie DNA można wykonać już od 7 tygodnia ciąży, aby poznać płeć dziecka. Wykonanie tego testu również nie stwarza żadnego ryzyka w czasie ciąży. Oprócz określenia płci, badania krwi można również wykorzystać do określenia relacji między rodzicami lub ojcem płodu, grupy krwi płodu typu rezus, dystrofii mięśniowej Duchenne'a, hemofilii, wrodzonego przerostu nadnerczy, mukowiscydozy, zespołu Downa, i beta-talasemia. Badania krwi są wysoce zalecane dla kobiet w ciąży, które mają wysokie ryzyko urodzenia dzieci z zaburzeniami genetycznymi.
Nie chodzi tylko o płeć, jaką uzyskasz w badaniu krwi
Tak, badania krwi są wykonywane nie tylko w celu poznania płci dziecka, ale w rzeczywistości więcej, a to jest ważniejsze. Badania krwi są również wykonywane w celu wykrycia nieprawidłowości chromosomalnych, które mogą wystąpić u małego chłopca lub dziewczynki. W tym teście można również wykryć zaburzenia, takie jak wrodzony przerost nadnerczy.
Wrodzony przerost nadnerczy jest zaburzeniem równowagi hormonalnej, które może powodować, że płód żeński ma cechy męskie. Dziewczynki urodzone z tym zaburzeniem mogą doświadczać niejednoznacznego obrzęku łechtaczki lub narządów płciowych. Jeśli to zaburzenie zostanie wykryte wcześnie poprzez badanie krwi, być może to zaburzenie można wcześnie wyleczyć.
Znajomość płci opartej na chromosomach (szczególnie) jest ważna dla rodziców, którzy mają dzieci z niejednoznacznymi genitaliami. Znając chromosom dziecka (XX dla dziewczynki lub XY dla chłopca), rodzice mogą również lepiej przygotować się do tego, jak wychować swoje dziecko w zależności od płci.
x
