Czy to mogły być fioletowe oczy? to jest fakt!

Ludzkie oczy mają różny kolor, niektóre są czarne, brązowe, orzechowe lub zielone. Jednak czy kiedykolwiek widziałeś ludzi z fioletowymi oczami? Czy osoba może mieć naturalnie fioletowe oczy? Sprawdź fakty tutaj.

Czy to prawda, że ​​ktoś ma fioletowe oczy?

Okazuje się, że to tylko mit krążący w cyberprzestrzeni. Kolor oczu zmieniających się na purpurowy jest znany jako Genesis Aleksandrii. Ten stan to mit o doskonałych ludziach, którzy od dzieciństwa mieli fioletowe oczy. Mity na temat tej rzadkiej mutacji genetycznej krążą w Internecie od 2005 roku.

Mit aleksandryjski ma kilka dziwnych i niejasnych historii pochodzenia. Ten mit mówi, że ludzie z tym schorzeniem rodzą się z fioletowymi oczami lub że kolor oczu zmienia się na fioletowy wkrótce po urodzeniu.

Ponadto osoby z tym schorzeniem mają również bladą skórę i proporcjonalną sylwetkę, która nie przybiera na wadze i mają dobry układ odpornościowy.

Mówi się, że ci doskonali ludzie żyli ponad 100 lat i wytwarzali bardzo mało odpadów ciała.

Aleksandria Genesis nie jest prawdziwym stanem chorobowym. Jednak istnieją pewne rzeczywiste warunki, które mogą wpływać na kolor oczu.

Zmiana koloru oczu po urodzeniu

Kolor ludzkiego oka jest określany przez część oka zwaną tęczówką, która jest kolorowym okręgiem wokół źrenicy, który kontroluje ilość światła wpadającego do oka.

Odbarwienie tęczówki występuje z powodu białka zwanego melaniną, które jest również obecne we włosach i skórze. Komórki zwane melanocytami wytwarzają melaninę, gdy oczy są wystawione na działanie światła.

Melanocyty w oczach noworodków nigdy nie są narażone na działanie światła, więc nie są w pełni aktywne. Melanocyty stają się bardziej aktywne w pierwszym roku urodzenia.

Większość noworodków ma brązowe oczy, niezależnie od rasy. Ale wiele kaukaskich dzieci rodzi się z niebieskimi lub szarymi oczami. Ponieważ melanocyty są aktywowane pod wpływem światła w pierwszym roku życia dziecka, kolor oczu może się zmienić. Więc oczy dziecka mogą zmienić kolor z niebieskiego lub szarego (niska melanina) na orzechowe lub zielone (średnia melanina) lub brązowe (wysoka melanina).

Zwykle przebarwienia oczu ustępują w wieku 6 lat, chociaż niektórzy ludzie doświadczają tego w okresie dojrzewania i dorosłości. Badania pokazują, że zjawisko to dotyka 10–15 procent ludzi rasy kaukaskiej.

Warunki wpływające na kolor oczu

Chociaż jest regulowany przez geny, istnieje kilka warunków, które mogą powodować zmianę koloru oczu.

Heterochromia

Osoby z heterochromią mają różne kolory tęczówki. Na przykład możesz mieć jedno oko niebieskie i jedno brązowe.

Inna forma tego stanu, zwana segmentalną heterochromią, powoduje zmiany koloru w tej samej tęczówce. Na przykład połowa twojego lewego oka może być niebieska, a połowa może być brązowa.

Większość heterochromii nie jest spowodowana konkretnym problemem zdrowotnym, ale czynnikami genetycznymi. Heterochromia rzadko może być oznaką wrodzonej choroby przy urodzeniu lub w wyniku urazu lub choroby.

W rzadkich przypadkach może to być związane z innym stanem, takim jak zespół Hornera, zespół Parry-Romberga, zespół Sturge-Webera lub zespół Waardenburga.

Zespół zapalenia błony naczyniowej oka Fuchsa

Ten stan jest również znany jako heterochromiczne zapalenie błony naczyniowej oka Fuchsa (FHU) lub heterochromiczne zapalenie tęczówki i kręgosłupa Fuchsa. Zespół zapalenia błony naczyniowej oka Fuchsa jest rzadkim stanem charakteryzującym się długotrwałym zapaleniem tęczówki i innych części oka.

FHU powoduje zmianę koloru oczu. Kolor tęczówki zwykle staje się jaśniejszy, chociaż w niektórych przypadkach może ciemnieć. Według American Uveitis Society FHU zwykle dotyka jedno oko, ale 15 procent ludzi doświadcza zmian w obu.

Inne objawy obejmują pogorszenie wzroku. FHU może zwiększać ryzyko innych chorób oczu, takich jak zaćma i jaskra.

Zespół Hornera

Zespół Hornera lub zespół Hornera-Bernarda to grupa objawów spowodowanych przerwaniem ścieżek nerwowych prowadzących od mózgu do twarzy i oczu po jednej stronie ciała.

Zespół Hornera jest zwykle spowodowany innym problemem medycznym, takim jak udar, uraz rdzenia kręgowego lub guz. Czasami nie ma żadnej przyczyny.

Objawy zespołu Hornera obejmują zmniejszony rozmiar źrenicy (czarna część oka), opadające powieki i zmniejszone pocenie się po jednej stronie twarzy.

Różnica w wielkości źrenicy między okiem dotkniętym a zdrowym może nadać oku inny kolor. Zaatakowana tęczówka może również mieć jaśniejszy kolor, gdy zespół rozwija się u niemowląt poniżej 1 roku życia.

Jaskra pigmentaris

Jaskra to grupa schorzeń oczu spowodowanych uszkodzeniem nerwu wzrokowego. To uszkodzenie jest często związane z nienormalnie wysokim ciśnieniem na oko. Jaskra nieleczona może powodować utratę wzroku.

W jaskrze pigmentaris kolorowy pigment z oka utknie w małych granulkach, powodując blokadę, która spowalnia przepływ płynu i zwiększa ciśnienie. Może to powodować nieregularności w tęczówce, nawet jeśli kolor oczu nie zmieni się całkowicie.

Objawy jaskry barwnikowej są podobne do objawów innych typów jaskry. Głównym objawem jest utrata wzroku z boku oka, co utrudnia widzenie z boku oka.

Zabiegi obejmujące leki, lasery lub zabiegi chirurgiczne mogą zmniejszyć wzrost ciśnienia, ale trudno jest zapobiec uwalnianiu pigmentu.

Guz tęczówki

Guzy mogą rosnąć z tyłu lub wewnątrz tęczówki. Większość guzów tęczówki to cysty lub narośle barwnikowe (takie jak pieprzyki), ale niektóre z nich to czerniak złośliwy (agresywna, zagrażająca życiu postać raka).

Guzy na tęczówce zwykle nie powodują objawów, ale u niektórych osób może wystąpić przebarwienie oka. Grube plamy pigmentowe zwane znamionami mogą się zmieniać, powiększać lub przyciągać źrenicę w różnych kierunkach.

Jeśli podejrzewasz guz w oku, skonsultuj się ze specjalistą od raka oka, aby wykluczyć czerniaka lub rozpocząć leczenie raka. Leczenie może obejmować radioterapię lub zabieg chirurgiczny.