Choroba Whipple'a: przyczyny, objawy i leczenie & byk; witaj zdrowo

Definicja

Co to jest choroba Whipple'a?

Choroba Whipple'a jest rzadkim stanem, który występuje, gdy dana osoba ma infekcję bakteryjną, często wpływającą na układ pokarmowy. Ta choroba zakłóca normalne trawienie, niszcząc rozkład pokarmów, takich jak tłuszcze i węglowodany oraz hamując wchłanianie składników odżywczych w organizmie.

Co więcej, choroba ta może również infekować inne narządy, w tym mózg, serce, stawy i oczy.

Nieleczona choroba Whipple'a może stać się poważna i śmiertelna. Jednak antybiotyki mogą leczyć ten stan.

Jak powszechna jest choroba Whipple'a?

Choroba Whipple'a występuje bardzo rzadko. Ten stan dotyka 1 na 1 milion osób, a nawet mniej. Mężczyźni mają większe ryzyko zachorowania na tę chorobę niż kobiety.

Ten stan może wpływać na osoby w każdym wieku. Jednak najczęściej występuje u pacjentów w wieku od 40 do 60 lat.

Ten stan można leczyć, zmniejszając czynniki ryzyka. Porozmawiaj ze swoim lekarzem, aby uzyskać więcej informacji.

Objawy i symptomy

Jakie są oznaki i objawy choroby Whipple'a?

Oznaki i objawy choroby Whipple'a są podzielone na dwie grupy, a mianowicie ogólne i mniej powszechne oznaki i objawy.

Typowe oznaki i objawy tej choroby mogą obejmować:

• Biegunka
• Skurcze i ból brzucha, które nasilają się po jedzeniu
• Utrata wagi, związana z zaburzeniami wchłaniania składników odżywczych
• Zapalenie stawów, zwłaszcza kostek, kolan i nadgarstków
• Zmęczenie
• Słabość
• Niedokrwistość

Mniej powszechne oznaki i objawy mogą obejmować:

• Gorączka
• Kaszel
• Powiększone węzły chłonne
• Ból w klatce piersiowej
• Powiększenie limfy
• Trudności w chodzeniu
• Zaburzenia widzenia, w tym trudności w kontrolowaniu ruchów oczu
• Oszołomiony
• Utrata pamięci

Te oznaki i objawy pojawiają się powoli z biegiem lat. W niektórych przypadkach niektóre objawy, takie jak ból stawów i utrata masy ciała, pojawiały się przez wiele lat, zanim wystąpiły objawy żołądkowo-jelitowe.

Kiedy powinienem iść do lekarza?

Wczesna diagnoza i leczenie mogą zapobiec pogorszeniu się stanu i innych nagłych przypadków medycznych, dlatego należy natychmiast porozmawiać z lekarzem, aby zapobiec tym poważnym schorzeniom.

Jeśli masz jakiekolwiek oznaki lub objawy powyżej lub jakiekolwiek inne pytania, skonsultuj się z lekarzem. Ciało każdego jest inne. Zawsze skonsultuj się z lekarzem, aby leczyć twój stan zdrowia.

Przyczyna

Co powoduje chorobę Whipple'a?

Głównymi przyczynami choroby Whipple'a są Tropheryma whipplei , bakterie wywołujące tę infekcję. Bakterie te niszczą błonę śluzową jelita cienkiego i tworzą małe rany na ścianie jelita. Bakterie te uszkadzają również włoskowate wypustki (kosmki) wyściełające jelito cienkie. Z biegiem czasu infekcja może rozprzestrzenić się na inne części ciała.

Chociaż te bakterie zaobserwowano w otaczającym środowisku, naukowcy nie wiedzą jeszcze, skąd pochodzą te bakterie ani w jaki sposób bakterie te zarażają ludzi. Nie każdy, kto ma tę bakterię, zachoruje.

Wyzwalacze

Co naraża osobę na większe ryzyko zachorowania na chorobę Whipple'a?

Ryzyko wystąpienia tej choroby jest większe, jeśli:

• Mężczyzna
• 40 do 60 lat
• Rolnicy lub pracują na zewnątrz i często mają kontakt ze ściekami i ściekami

Diagnoza i leczenie

Podane informacje nie zastępują porady lekarskiej. ZAWSZE skonsultuj się z lekarzem.

Jak diagnozuje się chorobę Whipple'a?

Jeśli twój lekarz podejrzewa, że ​​masz ten stan, zaleci badanie fizykalne i kilka testów. Lekarz zaleci te testy:

Biopsja

Ważnym krokiem w diagnozowaniu choroby Whipple'a jest pobranie próbki tkanki (biopsja), zwykle z błony śluzowej jelita cienkiego. Podczas zabiegu próbki tkanek zostaną pobrane z kilku części jelita. Próbka jest następnie badana pod mikroskopem na obecność bakterii i innych zmian chorobowych, a zwłaszcza bakterii Tropheryma whipplei .

Jeśli biopsja jelita cienkiego nie potwierdzi diagnozy, lekarz może wykonać biopsję powiększonych węzłów chłonnych lub inne testy.

Badanie krwi

Twój lekarz może również wykonać pełne badanie krwi. Badania krwi mogą wykryć stany związane z tą chorobą, takie jak niedokrwistość, czyli zmniejszona liczba czerwonych krwinek i niskie stężenie albuminy (białka we krwi).

Jak leczy się chorobę Whipple'a?

W większości przypadków terapię choroby rozpoczyna się od wlewu ceftriaksonu lub penicyliny przez 2-4 tygodnie. Następnie będziesz przyjmować sulfametoksazol-trimetoprim lub SMX-TMP (Bactrim, Septra) przez rok do dwóch lat. Krótszy czas leczenia antybiotykami może prowadzić do nawrotu choroby.

W ciężkich przypadkach można po prostu podawać doksycyklinę w połączeniu z lekiem przeciwmalarycznym, a mianowicie hydroksychlorochiną doustnie przez 12 do 18 miesięcy. Otrzymasz również długoterminowe antybiotyki, które mogą dostać się do płynu mózgowo-rdzeniowego i mózgu.

Zapobieganie

Jakie zmiany stylu życia mogę wprowadzić w związku z tą chorobą?

Jeśli masz ten stan, musisz uzyskać odżywianie i:

• Stosuj dietę bogatą w kalorie i białko
• Witamina
• Suplementy diety

Pacjenci z chorobą Whipple'a powinni omówić swoje potrzeby żywieniowe z dietetykiem i innymi pracownikami służby zdrowia, a także spotkać się z ekspertami w celu monitorowania zmieniających się potrzeb żywieniowych.

Jeśli masz jakiekolwiek pytania, skonsultuj się z lekarzem, aby znaleźć najlepsze rozwiązanie problemu.

Hello Health Group nie udziela porad medycznych, diagnozy ani leczenia.