Spisu treści:
Chociaż nadal jest to rzadka choroba, talasemia występuje w Indonezji dość często. Indonezja nadal zajmuje jeden z krajów o najwyższym ryzyku talasemii na świecie. Według danych zebranych przez Światową Organizację Zdrowia lub WHO, na 100 Indonezyjczyków od 6 do 10 osób ma geny powodujące talasemię w organizmie.
Według przewodniczącego indonezyjskiej Fundacji Talasemii, Ruswadi, cytowanego z Republiki, do tej pory pacjenci z talasemią, którzy stale wymagają regularnych transfuzji krwi, osiągnęli 7 238 pacjentów. Oczywiście opiera się to tylko na danych ze szpitali. Poza tym mogą istnieć rzeczy, które nie są rejestrowane, więc liczba jest większa.
Według Pustiki Amalia Wahidayat, lekarza z Oddziału Hematologii i Onkologii Wydziału Zdrowia Dziecka Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Indonezji, cytowanego przez Detika, kraje Bliskiego Wschodu, krajów śródziemnomorskich, Grecji i Indonezji znajdują się w talasemii. obszar pasa. Dlatego liczba pacjentów jest dość duża.
Według Pustiki, cytowanej z Indonezyjskiego Stowarzyszenia Pediatrycznego, stan ten nie jest widoczny na podstawie liczby pacjentów. Widać to poprzez częstotliwość wykrywanych nieprawidłowości genów.
Prowincje o najwyższych wskaźnikach przypadków talasemii w Indonezji to Jawa Zachodnia i Jawa Środkowa. Jednak w Indonezji istnieje kilka grup etnicznych, które są znane z wysokiego ryzyka talasemii, a mianowicie Kajang i Bugis.
Poznaj talasemię
Talasemia to choroba genetyczna przenoszona przez krew rodziny. Występujące mutacje genów powodują, że organizm nie jest w stanie wyprodukować idealnej formy hemoglobiny. Hemoglobina znajdująca się w krwinkach czerwonych przenosi tlen. To powoduje, że krew nie jest w stanie prawidłowo przenosić tlenu.
Przyczyną talasemii są dwa rodzaje białek, z których składa się hemoglobina, a mianowicie alfa globina i beta globina. Na podstawie tych białek wyróżnia się dwa rodzaje talasemii. Pierwszą z nich jest alfa-talasemia, która występuje, gdy brakuje genu tworzącego alfa globinę lub jest on zmutowany. Drugi to beta-talasemia, która występuje, gdy geny wpływają na produkcję białka beta globiny.
Zazwyczaj talasemia alfa atakuje ludzi w Azji Południowo-Wschodniej, na Bliskim Wschodzie, w Chinach i Afryce. Tymczasem beta-talasemia występuje w wielu rejonach Morza Śródziemnego.
Objawy talasemii
Ze względu na pojawienie się objawów talasemię dzieli się na dwie, a mianowicie talasemię większą i talasemię mniejszą. Talasemia minor jest tylko nosicielem genu talasemii. Ich czerwone krwinki są mniejsze, ale większość z nich nie ma żadnych objawów.
Talasemia major to talasemia, która może wykazywać określone objawy. Jeśli ojciec i matka mają gen talasemii, ich płód jest zagrożony śmiercią w późnym wieku ciążowym.
Ale u tych, którzy przeżyją, rozwinie się u nich anemia i będą stale potrzebować transfuzji krwi, aby zaspokoić zapotrzebowanie na hemoglobinę we krwi.
Poniżej przedstawiono powszechnie występujące objawy talasemii.
- Nieprawidłowości kości twarzy
- Zmęczenie
- Brak wzrostu
- Duszność
- Żółta skóra
Najlepszym sposobem zapobiegania talasemii są badania przesiewowe przed ślubem. Jeśli oboje partnerzy są nosicielami genu talasemii, jest prawie pewne, że jedno z ich dzieci będzie miało poważną chorobę talasemii i będzie musiało przejść przez całe życie transfuzję krwi.
Ryzyko talasemii u plemion Kajang i Bugis
W rzeczywistości istnieje kilka grup etnicznych w Indonezji, które są zagrożone talasemią beta. Plemiona Kajang i Bugis mają duży potencjał. Dla tych z was, którzy pochodzą z plemion Kajang i Bugis lub mają krew swoich potomków, nie ma nic złego w badaniach przesiewowych w kierunku talasemii.
Badania przeprowadzone przez Dasrila Dauda i jego zespół z Hasanuddin University Makassar w 2001 roku pokazują interesujące odkrycia. W badaniu tym wzięło udział 1725 plemion z Południowego Sulawesi i 959 osób z innych grup etnicznych w Indonezji, takich jak Batak, Malajski, Jawajski, Balijski, Sumba i Papuaski. W plemionach Bugis i Kajang było 19 osób z talasemią beta, ale żaden z innych plemion.
W 2002 roku przeprowadzono również badania, w wyniku których stwierdzono częstość nosicieli genu beta talasemii w plemieniu Bugis na poziomie 4,2%.
Według Sangkota Marzukiego w swojej książce Tropical Disease: From Molecule to Bedside, w oparciu o badanie wykryto mutacje w genie beta globiny w plemieniu Bugis, których w ogóle nie znaleziono u Jawajczyków.
Dlaczego w plemieniu Kajang ryzyko talasemii jest dość wysokie? Możliwe, że ma to coś wspólnego ze zwyczajami plemienia Kajang. Rdzenni mieszkańcy plemienia Kajang, zamieszkujący regencję Bulukumba w Południowym Sulawesi, mają wiążący zwyczaj poślubiania innych ludzi na ich zwyczajowym obszarze. Jeśli nie, muszą mieszkać poza swoim zwyczajowym obszarem. Dlatego też ojcowie i matki z tego samego zwyczajowego obszaru częściej rodzą dzieci z talasemią. Potem dziecko poślubi kogoś, kto ma ten sam stan.
Jednak nie było dalszych badań w tej sprawie. Eksperci nadal monitorują i badają ryzyko talasemii u obu plemion w Indonezji, aby mogły podjąć skuteczne środki zapobiegawcze i lecznicze.
