Zespół Ehlersa-Danlosa, choroba powodująca zbytnią elastyczność stawów

Ciało ludzkie składa się z różnych typów tkanek, z których jedną jest tkanka łączna. Jak sama nazwa wskazuje, ta tkanka wiąże, podtrzymuje i utrzymuje skórę, ścięgna, więzadła, narządy wewnętrzne i kości. Cóż, ta ważna sieć może faktycznie mieć zaburzenie znane jako zespół Ehlersa Danlosa (EDS). Zaintrygowany tą chorobą? Chodź, znajdź wyjaśnienie w poniższej recenzji.

Zespół Ehlersa Danlosa to zaburzenie tkanki łącznej w organizmie

Zespół Ehlersa Danlosa to rzadka choroba atakująca tkankę łączną w organizmie. Szczególnie na skórze, stawach i ścianach naczyń krwionośnych. Tkanka ta składa się z mieszanki komórek, włókien, białek zwanych kolagenem i innych substancji, które zapewniają siłę i elastyczność strukturom ciała. Przerwanie tkanki łącznej spowodowane zaburzeniami genetycznymi powoduje, że funkcja tkanki nie jest optymalna.

Osoby z tym zespołem mają zwykle zbyt elastyczne stawy i łatwo kruchą skórę. Kiedy ciało było kontuzjowane i wymagało szwów, skóra często była rozdzierana, ponieważ nie była wystarczająco mocna, aby utrzymać ją w miejscu.

W wielu przypadkach zespół EDS może występować w rodzinach. Jednak ta choroba może również wystąpić bez dziedziczenia. Oznacza to, że istnieje defekt w genie tworzącym kolagen, tak że powstająca tkanka łączna staje się niedoskonała. Raport z Health Line, według National Library of Medicine's Genetics Home Reference, zespół EDS jest dość rzadką chorobą, dotykającą 1 na 5000 osób na całym świecie.

Jakie są objawy zespołu EDS?

Zespół EDS ma różne typy i objawy, w zależności od tego, która część tkanki łącznej jest dotknięta. Oto najczęstsze typy zespołu EDS i objawy, które je obejmują.

1. Hipermobilność EDS

Hipermobilność EDS (hEDS) to EDS, który wpływa i wpływa na stawy. Objawy zespołu hipermobilności i strat Ehlersa to:

• Łatwo się skręca, ponieważ stawy są luźne i niestabilne
• Ciało jest bardzo elastyczne poza normalnymi granicami
• Często odczuwa ból i ucisk w stawach
• Ekstremalne zmęczenie ciała
• Skóra łatwo się siniaczy
• Masz zaburzenia trawienne, takie jak refluks żołądkowy lub zaparcia
• Zawroty głowy i przyspieszone tętno podczas stania
• Kontrola pęcherza jest problematyczna; zawsze chcę iść do łazienki

2. Klasyczny EDS

Klasyczny EDS (cEDS) to EDS, który wpływa na skórę i powoduje objawy, takie jak:

• Ciało jest bardzo elastyczne poza normalnymi granicami
• Łatwo się skręca, ponieważ stawy są luźne i niestabilne
• Rozciągliwa skóra
• Skóra jest łatwo krucha, szczególnie na czole, kolanach, łokciach i goleniach
• Skóra jest miękka i łatwo się siniaczy
• Rana goi się dłużej i pozostawia dość rozległe blizny
• Przepuklina

3. Naczyniowa EDS

Naczyniowy EDS (vEDS) jest najrzadszym typem EDS i uważany jest za najpoważniejszy. Ponieważ ten stan wpływa na naczynia krwionośne i narządy wewnętrzne, które w dowolnym momencie mogą powodować krwawienie i zagrażać życiu. Objawy zespołu naczyniowego Ehlersa-Danlosa to:

• Skóra łatwo się siniaczy
• Widoczna jest cienka skóra i małe naczynia krwionośne, szczególnie na górnej części klatki piersiowej i nogach
• Kruche naczynia krwionośne, które mogą puchnąć i łzawić, powodując poważne krwawienie wewnętrzne
• Problemy z narządami, takie jak rozerwanie jelita lub macicy lub upuszczenie organu z pierwotnego położenia
• Trudne do wygojenia z ran
• Palce są bardzo elastyczne, nos i usta cienkie, oczy duże, a płatki uszu mniejsze
  

4. Kifoscoliotic EDS

Kifoskoliotyki EDS mają duży wpływ na kości, objawy obejmują:

• Zakrzywiony kręgosłup, rozpoczynający się we wczesnym dzieciństwie i często pogarszający się w okresie dojrzewania
• Ciało jest bardzo elastyczne poza normalnymi granicami
• Łatwo się skręca, ponieważ stawy są luźne i niestabilne
• Dziecięce osłabienie (hipotonia), które powoduje opóźnioną zdolność siedzenia, chodzenia lub trudności w chodzeniu
• Skóra jest rozciągliwa, miękka w dotyku i łatwo się siniaczy

Jak leczyć zespół EDS?

Aby uzyskać właściwą diagnozę tej choroby, pacjenci muszą przejść szereg badań medycznych, takich jak testy genetyczne, biopsja skóry (sprawdzenie nieprawidłowości w kolagenie), echokardiogram (znajomość stanu serca i naczyń krwionośnych), badania krwi i Testy DNA.

Aby leczyć zespół EDS, pacjenci muszą postępować zgodnie z zaleceniami lekarza. Aktualne metody leczenia zespołu EDS obejmują:

• Fizjoterapia w celu utrzymania stabilnych stawów i mięśni
• Zabiegi chirurgiczne mające na celu naprawę uszkodzonych stawów
• Weź leki łagodzące ból

Tymczasem, aby uchronić organizm przed ryzykiem kontuzji, pacjenci muszą unikać forsownych czynności. Takich jak unikanie sportów kontaktowych (fizyczny kontakt z przeciwnikami, na przykład piłka nożna) lub podnoszenie ciężkich przedmiotów. Następnie zadbaj o skórę, stosując filtry przeciwsłoneczne i wybierając delikatne dla skóry mydło.