Zanik wieloukładowy (MSA), jedna z przyczyn paraliżu u osób starszych

Zanik wieloukładowy (w skrócie MSA) to zaburzenie układu nerwowego charakteryzujące się powolną utratą funkcji układu nerwowego w zakresie regulacji organizmu. Początek MSA następuje, gdy umierają komórki mózgu i rdzenia kręgowego. Stan ten ulegnie pogorszeniu w zależności od liczby komórek nerwowych, które umierają.

MSA utrudnia swobodne poruszanie się. Co więcej, MSA charakteryzuje się również połączeniem kilku autonomicznych zaburzeń nerwowych, które odgrywają rolę w nieświadomych funkcjach organizmu lub nie są regulowane przez mózg. Na przykład proces trawienia, oddychania i regulacji naczyń krwionośnych.

MSA jest klasyfikowane jako rzadka choroba neurologiczna i może wystąpić u osób starszych (starszych), zwłaszcza w wieku 50 lat i starszych. Objawy MSA mogą pojawiać się i rozwijać bardzo szybko, czyli w okresie od pięciu do dziesięciu lat. MSA może powodować niepełnosprawność z powodu utraty funkcji autonomicznych nerwów i nerwów w kończynach tak, że pacjent zostaje sparaliżowany, może tylko leżeć w łóżku.

Charakterystyka i objawy atrofii wieloukładowej

Stan MSA jest bardzo trudny do rozpoznania od początku objawów. MSA jest również trudny do odróżnienia od choroby Parkinsona, ponieważ objawy są tak podobne. Wczesne objawy, które mogą wystąpić u osób z MSA, obejmują:

• Ciało jest sztywne i ma trudności z poruszaniem się.
• Problemy z koordynacją, takie jak trudności z chwytaniem i chodzeniem.
• Kłopoty z mówieniem.
• Występuje niedociśnienie (niskie ciśnienie krwi), powodując zawroty głowy.
• Ciśnienie krwi spada przy zmianie pozycji z siedzącej na stojącą lub z pozycji stojącej na siedzącą.
• Zaburzenia w kontrolowaniu mięśni pęcherza.

Oprócz powyższych objawów MSA może również występować w określonym schemacie, który dzieli się na dwa typy: MSA parkinsonowskie i MSA móżdżkowe. Poniżej znajdują się pełne informacje.

• Zanik wieloukładowy parkinsonowski (MSA-P) jest najczęstszym typem MSA i ma objawy podobne do choroby Parkinsona. MSA-P często charakteryzuje się następującymi objawami.
  • Sztywne mięśnie.
  • Kłopoty ze złożeniem rąk i nóg.
  • Powolny ruch ciała.
  • Drżenie (choć dość rzadkie).
  • Zaburzenia postawy, takie jak trudności ze wstawaniem.
  • Zaburzenia równowagi, na przykład częste upadki.
• Zanik wieloukładowy móżdżku (MSA-C) to zaburzenie MSA, które występuje z powodu śmierci komórek nerwowych mózgu, z których niektóre atakują autonomiczne komórki nerwowe, wywołując następujące objawy.
  • Zaburzenia równowagi.
  • Trudności z połykaniem
  • Zaburzenia mowy.
  • Nieprawidłowe ruchy oczu.

W przeciwieństwie do choroby Parkinsona u osób starszych, MSA rozwija się szybciej. Osoby cierpiące na MSA będą potrzebować urządzeń wspomagających w ciągu kilku lat od pojawienia się objawów MSA po raz pierwszy. Podczas rozwoju choroby osoby cierpiące na MSA mogą doświadczyć następujących rzeczy.

• Mięśnie wokół stawów rąk i stóp skracają się, utrudniając poruszanie się.
• Zespół Pizy, mianowicie nieprawidłowe zaburzenia postawy, tak że ciało przechyla się na jedną stronę, jak wieża w Pizie.
• Antecollis, to znaczy zaburzenie, które powoduje pochylenie szyi do przodu i opadnięcie głowy
• Doświadczanie depresji i zaburzeń lękowych.
• Doświadczanie zaburzeń snu.

Co powoduje atrofię wieloukładową?

Nie jest znana dokładna przyczyna MSA, ponieważ występuje rzadko i występuje losowo bez określonego wzorca. Uszkodzenie MSA następuje z powodu gromadzenia się białka alfa-synukleiny w gleju, komórkach podtrzymujących nerwy mózgu. Nagromadzenie zakłóca również proces tworzenia osłonek nerwowych mieliny mózgu. W rezultacie funkcjonujący system mózgu zostaje zakłócony.

Powikłania związane z atrofią wielu układów

Rozwój MSA u każdego człowieka jest inny. Jednak stan MSA nie poprawił się. W miarę postępu choroby zmniejsza się zdolność do wykonywania codziennych czynności. Niektóre z komplikacji, które mogą być spowodowane przez MSA, obejmują:

• Problemy z oddychaniem, zwłaszcza podczas snu.
• Uraz spowodowany upadkiem spowodowany zaburzeniem równowagi lub utratą przytomności (omdleniem).
• Uszkodzenie powierzchni skóry z powodu nieporuszania się ciała.
• Trudności w połykaniu pokarmu.
• Porażenie strun głosowych, to znaczy zaburzenie, które powoduje trudności w mówieniu i oddychaniu.

Zwykle osoba z MSA może żyć około 10 lat od pierwszych zgłoszonych objawów MSA. Jednak szanse przeżycia z MSA są bardzo zróżnicowane. Nawet w niektórych przypadkach oczekiwana długość życia pacjenta może sięgać kilkudziesięciu lat. Śmiertelne skutki MSA są często spowodowane zaburzeniami oddychania.

Leczenie pacjentów z atrofią wielonarządową

Jak dotąd nie ma leczenia, które mogłoby wyleczyć lub zahamować postęp uszkodzeń komórek nerwowych spowodowanych przez MSA. Dlatego prowadzone leczenie koncentruje się jedynie na poprawie jakości życia i komfortu pacjenta.

Pacjenci z MSA potrzebują różnorodnych narzędzi dostosowanych do ich objawów. Trudności w mówieniu można przezwyciężyć, stosując terapię rozmową. Tymczasem zaburzenia odżywiania można przezwyciężyć specjalną rurką do odprowadzania składników żywności. Terapia kończyn i środki ułatwiające poruszanie się są potrzebne, aby zmniejszyć zależność od osób cierpiących na MSA w wykonywaniu codziennych czynności.

Ponadto lekarze i pielęgniarki poinformują Cię, jakiego rodzaju opieki potrzebuje pacjent w miarę upływu czasu. Pacjenci mogą również potrzebować pomocy osobistej pielęgniarki w wykonywaniu codziennych czynności. Musisz być wrażliwy na potrzeby pacjenta.

x